عن قسم علم الوراثة البشرية في مستشفى جامعة غوته فرانكفورت
قسم الوراثة البشرية في مستشفى جوته الجامعي فرانكفورت أم ماين يقدم المشورة والتشخيص الشامل لجميع الأمراض المحددة وراثيا. بالتعاون مع قسم طب الأطفال ، يتم تنفيذ تشخيص حالات الشذوذ التنموي من اضطرابات النمو غير واضحا و / أو اضطرابات النمو الحركي لدى الأطفال. بالإضافة إلى ذلك ، قسم متخصص في التشخيص والاستشارة في وجود السرطان في تاريخ العائلة. الطبيب الرئيسي للقسم هو البروفيسور الدكتور في الطب راينر كوينج.
في القسم ، يمكنك الحصول على المشورة الشاملة حول المرض ، ونوع الوراثة ، ومخاطر الانتقال إلى الأطفال ، والقدرات التشخيصية ، وإمكانيات التشخيص والعلاج قبل الولادة. المتلازمة المشتبه بها أو المؤكدة أو الأمراض الموروثة هي مؤشرات شائعة للدخول إلى القسم.
واحدة من الأنشطة الرئيسية للقسم هو تشخيص وعلاج الأطفال. هنا ، يتم إجراء تقييم سريري للعيوب التنموية المفردة أو المتعددة ، وبعد ذلك يتم إنشاء متلازمة وراثية ، والتي يمكن أن ترتبط بها. على أساس هذا ، استنتج اختصاصيو القسم حول الميراث ، مخاطر نقل جين معيب إلى ذرية ، فحوصات وقائية ، وعلاج. عند الضرورة ، يتم إجراء دراسات إضافية (تحليل الكروموسومات ، الدراسات الوراثية الخلوية الجزيئية).
بالإضافة إلى ذلك ، يساعد القسم مع أشكال وراثية من السرطان. كجزء من التشاور ، يتلقى المرضى معلومات حول احتمال وجود مسببات وراثية للمرض ، ومخاطر المرض في أفراد الأسرة ، فضلا عن القدرات التشخيصية والوقائية المتاحة.
الأنشطة الرئيسية للقسم:
الاستشارة الوراثية إذا كان هناك مرض جيني أو مشتبه به
علم الوراثة السريرية: التشخيص والعلاج والوقاية من التشوهات الوراثية ، وخاصة عند الأطفال
الاستشارة والعلاج في أشكال وراثية من السرطان
خيارات تشخيصية وعلاجية أخرى
صورة الطبيب: (с)Universitätsklinikum Frankfurt
اختر عملتك
الضمانات الخاصة بكم
دعم بعد العلاج لمدة عام
تأمين صحي يغطي النفقات غير المتوقعة في حالة حدوث مضاعفات اثناء العلاج ولمدة 48 شهرا بعد انتهاء العلاج (يغطي تكاليف حتى 200,000 يورو)
انخفاض التكلفة بنسبة 40٪ -70٪ (عقود مع المستشفيات)
كما أننا الشركة الوحيدة المعتمدة من TUV الحاصلة على ISO 9001:2015