مستشفى جامعة سارلاند هومبورغ - قسم طب الأطفال والمراهقين

عن قسم طب الأطفال والمراهقين في مستشفى جامعة سارلاند هومبورغ

يقدم قسم طب الأطفال والمراهقين في مستشفى جامعة سارلاند هومبورغ التشخيص والعلاج لجميع الأمراض عند الأطفال حديثي الولادة، والأطفال الصغار، والمراهقين. يستقبل القسم المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 0 و 18 عاماً. ينصب التركيز الرئيسي على علاج الاضطرابات الهرمونية، واضطرابات النمو، وداء السكري، والأمراض الروماتيزمية، والتليف الكيسي، وأمراض الرئة. يتلقى الأطفال حديثي الولادة الرعاية الطبية في مركز الفترة المحيطة بالولادة مستوى I، والذي هو جزء من القسم. يحتوي القسم أيضاً على وحدة عناية مركزة مجهزة تجهيزاً جيداً مع إمكانية إجراء أنواع مختلفة من التهوية الميكانيكية والأكسجة الغشائية خارج الجسم (ECMO). يحتوي القسم على 62 سريراً للإقامة في المستشفى للمرضى الصغار. يخضع حوالي 2500 مريض داخلي للعلاج هنا كل عام، ويتلقى ما يقرب من 8500 مريض آخر الرعاية الطبية في العيادات الخارجية على أساس القسم. يتعامل الأطباء في المنشأة الطبية بشكل جيد مع الأطفال ويبذلون قصارى جهدهم لجعلهم يشعرون بالراحة قدر الإمكان خلال كامل فترة العلاج. كبير أطباء القسم هو البروفيسور الدكتور في الطب مايكل زيملين.

يضم القسم فريق مؤهل تأهيلاً عالياً من أطباء الغدد الصماء الذين يشخصون ويعالجون المرضى الصغار الذين يعانون من اضطرابات هرمونية وأمراض الغدد الصماء، بما في ذلك الغدة النخامية، والغدة الدرقية، والغدد جارات الدرقية، والغدة الكظرية. من الأهمية بمكان أن يكتشف المتخصصون اضطرابات النمو عند الأطفال في وقت مبكر قدر الإمكان، مثل اضطرابات النمو (قصر القامة أو العملقة) أو اضطرابات البلوغ. يتمتع الأطباء بخبرة واسعة في علاج الأطفال المصابين بمتلازمات وراثية تؤثر على وظيفة جهاز الغدد الصماء. الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر، ومتلازمة كلاينفيلتر، ومتلازمة نونان، ومتلازمة برادر- فيلي، ومتلازمات أخرى غالباً ما يتم قبولهم في القسم. بالتعاون مع أطباء أورام الأطفال وغيرهم من الأطباء المتخصصين، يُعالج القسم الأورام الصماوية المتعددة، وعواقب علاج السرطان السابق في الطفولة الذي أثر على وظيفة أعضاء الغدد الصماء.

يضم القسم عيادة خارجية متخصصة لداء السكري عند الأطفال. يقدم الأطباء الرعاية الطبية للمرضى الصغار المصابين بداء السكري من النوع 1 والنوع 2، بالإضافة إلى الأنواع النادرة من داء السكري. داء السكري هو مرض صماوي تقدمي مزمن والذي فيه لا يستطيع الجسم امتصاص الكربوهيدرات التي يتم الحصول عليها من الطعام. لا يتسبب المرض في اضطرابات التمثيل الغذائي فحسب، بل يؤدي أيضاً إلى خلل في وظائف الأعضاء الحيوية. من المهم اكتشاف داء السكري عند الطفل في الوقت المناسب وتقديم علاج فعال. طريقة التشخيص الرئيسية عند الاشتباه في الإصابة بهذا المرض هي اختبار جلوكوز الدم. عندما تصل مستويات الجلوكوز في الدم أثناء الصيام إلى 7.0 mmol/L وما فوق، يقوم أطباء القسم بعمل التشخيص. غالباً ما يتم إجراء اختبارات إضافية أيضاً، بما في ذلك اختبارات الدم والبول العامة، واختبارات الأجسام المضادة في الدم، وما إلى ذلك. عادةً ما يتطور داء السكري من النوع 1 بين سن 6 أشهر والمراهقة المبكرة. يُسبب هذا النوع من المرض نقصاً مطلقاً في الأنسولين عند الأطفال، لذا فإن العلاج الفعال الوحيد هو العلاج ببدائل الأنسولين. يُفضل أطباء القسم أحدث أشكال العلاج بالأنسولين باستخدام مضخة. العلاج بمضخة الأنسولين يسمح للأطباء بتوفير تسريب مستمر للأنسولين وفقاً للمخطط الذي وضعه الطبيب المعالج وتجنب حقن الأنسولين بالمحاقن. هذه الطريقة لا تضمن نتائج علاجية ممتازة فحسب، بل إنها تُحسن بشكل كبير من جودة الحياة للمرضى الصغار. العلاج بالأنسولين من الضروري استكماله بعلاج النظام الغذائي وجرعات النشاط البدني.

يمكن للأطفال المصابين بأمراض الروماتيزم تلقي الرعاية الطبية في القسم. تتأثر المفاصل والنسيج الضام بسبب الأمراض من هذا الطيف. غالباً ما يتعين على الأطباء في المنشأة الطبية التعامل مع التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب المفاصل التفاعلي، والتهاب الفقار المقسط اليفعي، والذئبة الحمامية الجهازية، والتهاب الفقار اللاصق، وآفات القلب الروماتيزمية، وما إلى ذلك. عادةً ما يتلقى الأطفال المصابون بأمراض الروماتيزم علاج دوائي مخصص بشكل فردي يتضمن الأدوية الحديثة ودورة من العلاج الطبيعي.

علاوة على ذلك، يستقبل القسم المرضى الصغار المصابين بالتليف الكيسي. المرض هو مرض وراثي مع آفات في غدد الإفراز الخارجي، مما يؤدي إلى خلل في وظائف الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. غالباً ما يتم تشخيص التليف الكيسي في الأسابيع القليلة الأولى من حياة الطفل. حتى اليوم، لا توجد طرق في ترسانة الأطباء حول العالم يمكنها الشفاء من هذا المرض تماماً، لذا فإن الهدف الرئيسي من العلاج هو إبطاء تقدم المرض وإطالة عمر المريض لأطول فترة ممكنة. اعتماداً على الحالة السريرية المعينة، يطور أطباء القسم نظام العلاج الأمثل للطفل، والذي قد يشمل العلاج بالمضادات الحيوية، والعلاج ببدائل إنزيم البنكرياس، والعلاج الحال للميوسين (الأدوية المؤثرة على الإفرازات الشعبية). يمكن أيضاً تحقيق تأثير جيد بمساعدة تمارين التنفس، والتمارين العلاجية، والتصريف الوضعي. يحتاج الأطفال المصابون بالتليف الكيسي لزيارات منتظمة إلى الطبيب وفحوصات متابعة (على الأقل مرة كل ثلاثة أشهر).

تشمل مجالات التركيز ذات الأولوية للممارسة السريرية للقسم ما يلي:

• تشخيص وعلاج أمراض الغدد الصماء
  • أمراض الغدة النخامية، والغدة الدرقية، والغدد جارات الدرقية، والغدة الكظرية
  • اضطرابات النمو (قصر القامة والعملقة)
  • اضطرابات البلوغ (على سبيل المثال، عدم انتظام الدورة الشهرية أو قلة الحيض عند الفتيات)
  • المتلازمات الجينية التي تؤثر على وظيفة جهاز الغدد الصماء: متلازمة تيرنر، ومتلازمة كلاينفيلتر، ومتلازمة نونان، ومتلازمة برادر- فيلي
  •  الأورام الصماوية المتعددة
  • السمنة
• تشخيص وعلاج داء السكري
  • داء السكري من النوع 1
  • داء السكري من النوع 2
  • الأنواع النادرة من داء السكري
• تشخيص وعلاج أمراض الروماتيزم
  • التهاب المفاصل الروماتويدي
  • التهاب المفاصل التفاعلي
  • التهاب الفقار المقسط اليفعي
  • الذئبة الحمامية الجهازية
  • التهاب الفقار اللاصق
  • آفات القلب الروماتيزمية
• تشخيص وعلاج التليف الكيسي
• تشخيص وعلاج أمراض الجهاز الهضمي بما في ذلك الأمراض الخلقية
• تشخيص وعلاج أمراض الجهاز التنفسي والرئتين، بما في ذلك الأمراض الخلقية
• تشخيص وعلاج أمراض أخرى عند حديثي الولادة، والأطفال، والمراهقين