عن قسم طب الغدد الصماء للأطفال في ميونخ M1 مستشفى الأطفال التشخيصي
يقدم قسم طب الغدد الصماء للأطفال في مستشفى الأطفال التشخيصي M1 ميونخ جميع إمكانيات الطب الحديث في تشخيص وعلاج الاضطرابات الهرمونية وأمراض الغدد الصماء، بما في ذلك علاج داء السكري من النوع الأول والنوع الثاني عند الأطفال. كما يقدم أطباء القسم الرعاية الطبية للمرضى الصغار الذين يعانون من متلازمات وراثية تؤثر على مستويات الهرمونات في الجسم. تعد متلازمة تيرنر، ومتلازمة نونان، ومتلازمة برادر-فيلي أكثر الحالات شيوعاً في الممارسة السريرية. يمتلك أطباء القسم معدات لمجموعة كاملة من الفحوصات المعملية في مجال أمراض الغدد الصماء للأطفال. بالنسبة للعلاج، عادةً ما يتم توفير العلاج ببدائل الهرمونات أو أنواع أخرى من العلاج الدوائي. يتضمن علاج داء السكري تناول أدوية سكر الدم عن طريق الفم والعلاج ببدائل الأنسولين. يخصص فريق الأطباء في القسم الوقت الكافي لتقديم المشورة الفردية للمرضى الصغار وأولياء أمورهم، ويجدون دائماً أفضل الحلول لتطبيع وظائف نظام الغدد الصماء لدى الطفل. ترأس القسم الدكتورة في الطب ليندا جونستون روربسر.
يتمتع أطباء القسم بخبرة واسعة في تقديم الرعاية الطبية للأطفال الذين يعانون من اضطرابات النمو. الأطفال المصابون بالنمو المتسارع (طول القامة) وتأخر النمو (قصر القامة) يتلقون الرعاية الطبية في المنشأة الطبية. في كلتا الحالتين، غالباً ما تكون هناك تغييرات مرضية مصاحبة في أجهزة وأنظمة الجسم الأخرى. العمر الأمثل لتقييم معدل نمو الطفل هو ما بين 2 و 4 سنوات. أثناء الفحص السريري، يقوم الطبيب بتقييم نمو المريض الصغير ويقارن طول جسم الطفل بالمعايير المقبولة عموماً لهذا العمر. طريقة التشخيص التي لا غنى عنها في حالة قصر أو طول القامة المشتبه به هو اختبار هرمون النمو. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء فحص تعداد الدم الكامل، وتحليل البول، وتحليل البراز، واختبارات الهرمونات، وفحص الأشعة السينية. إذا تم الكشف عن اضطرابات نمو لدى الطفل، يقوم الطبيب المعالج بتطوير نظام علاج هرموني مصمم بشكل فردي يهدف إلى تعويض نقص هرمون النمو في حالة نقصه أو قمع إنتاج هرمون النمو المفرط. يستخدم المتخصصون في القسم أدوية علاج هرموني عالية الجودة وموثوقة تضمن نتيجة علاجية جيدة. في حالة قصر القامة، يقدم أخصائيو الغدد الصماء في القسم أيضاً توصيات بشأن نظام غذائي متوازن يساعد على إثراء الجسم بالفيتامينات والعناصر الغذائية التي تلعب دور مهم في النمو الطبيعي لجسم الطفل.
يعالج المتخصصون بنجاح أمراض الغدة الدرقية المختلفة عند الأطفال. يعد قصور الغدة الدرقية (نقص إنتاج هرمونات الغدة الدرقية) من أكثر الأمراض شيوعاً. في حالة الاشتباه في قصور الغدة الدرقية، من الضروري إجراء التشخيص وبدء العلاج في أسرع وقت ممكن. إذا لم يتلق الطفل العلاج في الوقت المناسب، فهناك خطر كبير لتأخر النمو البدني والمعرفي، واضطرابات التمثيل الغذائي، وتأخر البلوغ. أساس العلاج هو استخدام الهرمونات. يتم وصف جرعة الدواء لكل مريض بشكل فردي، وإذا لزم الأمر، يمكن تعديلها أثناء العملية العلاجية. مع العلاج ببدائل الهرمونات في الوقت المناسب، ينمو الطفل ويتطور وفقاً للمعايير.
يتم اعطاء اهتمام خاص لعلاج داء السكري من النوع الأول عند الأطفال. يحدث المرض بسبب نقص مطلق في هرمون الأنسولين المسؤول عن امتصاص الجلوكوز. داء السكري من النوع الأول هو مرض شائع بين الأطفال والمراهقين. على الرغم من تقدم الطب الحديث، إلا أن الأطباء لم يحددوا بعد السبب الدقيق لتطوره. علاج داء السكري من النوع الأول يهدف إلى تعويض نقص الأنسولين في الجسم عن طريق حقنه أو زرع مضخة أنسولين تحاكي عمل البنكرياس. بالإضافة إلى العلاج بالأنسولين، يجب على الطفل اتباع النظام الغذائي الذي يصفه الطبيب. تلعب التمارين المعتدلة أيضاً دوراً مهماً.
يتخصص القسم في تشخيص وعلاج الاختلالات الهرمونية واضطرابات الغدد الصماء التالية:
- اضطرابات النمو
- قصر القامة
- طول القامة
- اضطرابات النمو الجنسي
- البلوغ المتأخر
- البلوغ المبكر
- الاضطرابات الهرمونية التي تسببها المتلازمات الوراثية: متلازمة تيرنر، ومتلازمة نونان، ومتلازمة برادر-فيلي
- داء السكري من النوع الأول والنوع الثاني
- أمراض الغدة الدرقية
- قصور الغدة الدرقية
- فرط نشاط الغدة الدرقية
- التهاب الغدة الدرقية
- الدراق العقيدي
- أمراض الغدة الكظرية.
- قصور الغدة الكظرية.
- متلازمة كوشينغ (فرط كورتيزول الدم).
- الخلل الخلقي في قشرة الغدة الكظرية.
- اضطرابات الغدد الصماء الأخرى.
تشمل الخيارات التشخيصية والعلاجية للقسم ما يلي:
- التشخيص
- اختبارات الدم
- اختبارات الهرمونات
- فحوصات الموجات فوق الصوتية
- العلاج
- العلاج ببدائل الهرمونات
- العلاج ببدائل الأنسولين
- العلاج الدوائي
- العلاج بالنظام الغذائي
- خدمات طبية أخرى
السيرة الذاتية
التعليم العالي والتدريب بعد التخرج
- 1986 - 1989 جامعة كامبريدج، كامبريدج.
- 1989 - 1992 كلية الطب سانت بارثولوميو، لندن.
- 1992 ماجستير في الفنون، بكالوريوس في الطب، بكالوريوس في الجراحة، جامعة كامبريدج، كامبريدج.
- 1993 موافقة الدولة لممارسة الطب (المملكة المتحدة).
- 1995 عضو الكلية الملكية للأطباء.
- 2002 دكتوراه في الطب، جامعة لندن.
تدريب إضافي
- 2007 مدربة علاج السمنة.
- 2012 متخصصة في الاستشارة الوراثية.
الأنشطة المهنية
- 1993 - 1994 قسم طب الأطفال وحديثي الولادة، مستشفى برايتون للأطفال.
- 1994 - 1996 قسم أمراض القلب للأطفال، وحدة العناية المركزة للأطفال (طب الأعصاب للأطفال وحديثي الولادة)، مستشفى Guy’s بلندن.
- 1996 - 2001 قسم أمراض الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، مستشفى لندن الملكي ومستشفى سانت بارثولوميو بارتس.
- 2001 - 2002 قسم أمراض الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، مستشفى جريت أورموند ستريت لندن.
- 2002 شهادة البورد في طب الأطفال والمراهقين، ومؤهلات إضافية في طب الغدد الصماء والسكري.
- 2002 - 2007 PD في طب الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال، مستشفى لندن الملكي ومستشفى سانت بارثولوميو بارتس.
- منذ عام 2007، كبيرة الأطباء في قسم طب الغدد الصماء للأطفال في مستشفى الأطفال التشخيصي M1 ميونخ.
- 2008 شهادة البورد في طب الأطفال والمراهقين من الجمعية الطبية لولاية بافاريا.
- 2009 مؤهلات في أمراض الغدد الصماء والسكري للأطفال من الجمعية الطبية لولاية بافاريا.
صورة الطبيبة: (c) M1 Privatklinik AG