google_counter
background_img

مستشفى جامعة مونستر

location_on مونستر, ألمانيا
9.8/10 من 78 الأصوات

قسم طب الأطفال والمراهقين طب الأطفال العام (113793)

هيموت عمران

البروفيسور الدكتور في الطب

هيموت عمران

التخصص: طب الأطفال والمراهقين ، طب الأطفال العام

عن قسم طب الأطفال والمراهقين طب الأطفال العام في مستشفى جامعة مونستر

يقدم قسم طب الأطفال والمراهقين ، طب الأطفال العام في مستشفى جامعة مونستر ، مجموعة كاملة من التشخيصات الشاملة والعلاج الفعال لمختلف الأمراض لدى الأطفال من جميع الفئات العمرية. أطباء القسم متخصصون في علاج الأمراض النادرة ، مثل التليف الكيسي. يستخدم أطباء الأطفال المتمرسون في القسم في الممارسة السريرية فقط أكثر طرق العلاج موثوقية والأكثر فعالية ، مما يضمن النتيجة المثلى. يمتلك القسم أيضًا بنية تحتية ممتازة مخصصة للأطفال ، وبالتالي فإن فترة الاستشفاء تمر بسهولة. يتم تأكيد الجودة الممتازة للخدمات الطبية في القسم من خلال شهادة الجودة المرموقة Ausgezeichnet.FÜR KINDER يرأس القسم البروفيسور الدكتور هيموت عمران.

يشارك المتخصصون في القسم في العديد من المشاريع البحثية على الصعيدين الوطني والدولي ، والتي تتيح إدخال أحدث التطورات في مجال طب الأطفال في الممارسة السريرية. أيضا ، فإن مفتاح النشاط السريري الناجح هو الانفتاح والموقف الودي لموظفي القسم فيما يتعلق بالمرضى الشباب وأقاربهم. إجراء مشاورات شاملة حول جميع القضايا ذات الاهتمام ، وميزات علم أمراض معين ، وإبلاغ أولياء المرضى بخيارات العلاج ، وفوائدهم ، إلخ.

يغطي نطاق خدمات القسم:

  • علاج متعدد التخصصات للأمراض النادرة لدى الأطفال والمراهقين
  • تشخيص وعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي الخلقية
    • بيلة الفينيل كيتون
    • بيلة هوموسيستينية
    • اضطرابات استقلاب اليوريا
    • حامض البوريا العضوي
    • مرض تخزين الجليكوجين
    • الجالاكتوز في الدم
    • داء عديد السكاريد المخاطي
    • التهاب المثانة الكلوي
    • متلازمة البروتينات السكرية مع نقص الكربوهيدرات
    • اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون وراثي
    • الاضطرابات الخلقية للأنسجة الضامة (على سبيل المثال ، متلازمة مارفان ، متلازمة إيلرز دانلوس ، خلل تكون العظم)
    • اضطرابات التمثيل الغذائي النادرة (على سبيل المثال ، اضطرابات الغليكوزيل الخلقي ، البروجيريا ، تكلس الشرايين عند الأطفال ، اضطرابات استقلاب فيتامين ب 12)
      • طرق التحليل الكيميائي والانزيمى
      • طرق زراعة الخلايا
      • طرق التشخيص الوراثي الجزيئي
      • فحص انتقائي لاضطرابات التمثيل الغذائي المشتبه بها ، بما في ذلك عند الولدان
      • العلاج في حالات الطوارئ للأزمات الأيضية اللا تعويضية (بما في ذلك غسيل الكلى ، على سبيل المثال ، الترشيح الدموي ، ترشيح الدم)
      • وجبات خاصة للمرضى الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي
      • رعاية طويلة الأجل في الاستشارة الخاصة
      • الرعاية النفسية والاجتماعية
  • تشخيص وعلاج التليف الكيسي
    • اختبار العرق
    • الدراسات الوراثية الجزيئية
    • اختبار وظائف الرئة باستخدام تخطيط ضربات القلب
    • العلاج الدوائي
  • العناية المركزة للأطفال الخدج وحديثي الولادة والرضع الذين يعانون من مخاطر عالية في الأمراض
  • العناية المركزة للأطفال
    • العلاج التنفسي ، بما في ذلك التهوية الميكانيكية
    • الرعاية العصبية
    • إصابات الرأس
    • الالتهابات الحادة ، وظروف الصدمات ، والعلاج لاضطرابات الدورة الدموية
    • الفشل الكلوي والعلاج البديل الكلوي
    • التغذية الاصطناعية
  • أمراض متلازمة ونادرة
    • تشخيص وعلاج أمراض الكلى الخلقية والمكتسبة
      • الفشل الكلوي الحاد والمزمن في الطفولة
      • غسيل الكلى
    • زرع الكلى
    • أمراض الكلى الخلقية / الوراثية
    • مرض الكلى المتعدد الكيسات ، وخاصة التهاب الكلية
    • اضطرابات تدفق البول
  • الاضطرابات العصبية لإفراغ المثانة
    • تشخيص وعلاج أمراض الرئتين والجهاز التنفسي
    • السعال المزمن
    • متلازمة الضائقة التنفسية
    • الربو القصبي
    • فشل تنفسي
    • خلل الحركة الهدبي الأساسي (يتم تشخيص هذا المرض فقط في عدد قليل من المؤسسات الطبية الأوروبية)
    • التليف الكيسي
  • التشخيص الوظيفي للرئتين
    • تشخيص وعلاج أمراض الجهاز الهضمي
    • مرض الاضطرابات الهضمية
    • الحساسية الغذائية
    • مرض التهاب الأمعاء (مرض كرون ، التهاب القولون التقرحي)
    • التهاب المعدة والأمعاء المعدية
    • الإسهال الخلقي (ضمور المكروفيلي)
    • خلل المعوية وانعدام الخلايا العقدية
    • داء البوليبات الغدية العائلي (FAP)
    • مرض الجزر المعدي المريئي
    • التهاب المعدة الناجم عن هيليكوباكتر بيلوري
    • التهاب الكبد المناعي الذاتي
    • التهاب الكبد المزمن B و C
    • التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي
    • تشوهات المسالك الصفراوية
    • تخثر الوريد البابي
    • تليف الكبد
    • التهاب البنكرياس المزمن
    • الإمساك
    • مرض الأمعاء الوظيفية
      • pH-ميتري اليومية
      • متعدد القنوات داخل اللمعة
      • قياس الضغط
      • خزعة الطموح من المستقيم
      • خزعة الأمعاء الدقيقة
      • خزعة الكبد
      • تنظير الإثناعشري المريء و المعدة
      • تنظير القولون
      • اختبارات الجهاز التنفسي لتحمل الفركتوز واللاكتوز والسوربيتول
      • اختبارات الجهاز التنفسي ل هيليكوباكتر بيلوري
      • فحص علامات الالتهابات في البراز
      • العلاج بالوجبات الغذائية الخاصة (لمرض الاضطرابات الهضمية ، اعتلال الأمعاء الأرجي)
      • التغذية الوريدية
      • العلاج الدوائي (على سبيل المثال ، في مرض التهاب الأمعاء المزمن)
      • التنظير التداخلي
      • رعاية المرضى بعد الزرع ، والتحضير لزراعة الكبد
      • تخطيط الرعاية الجراحية وبعد العملية الجراحية
  • تشخيص وعلاج أمراض الغدد الصماء
    • اضطرابات النمو (على سبيل المثال ، قامة قصيرة ، قامة طويلة)
    • قصور الغدة الكظرية (مثل مرض أديسون)
    • قصور الغدة الدرقية (على سبيل المثال ، تضخم الغدة الدرقية ، قصور الغدة الدرقية ، فرط نشاط الغدة الدرقية)
    • اضطراب تطور البلوغ (على سبيل المثال ، البلوغ المبكر ، قصور الغدد التناسلية)
    • رعاية الأطفال والمراهقين الذين يعانون من خلل النطق الجنسي (بالتعاون مع قسم الطب النفسي للأطفال والمراهقين)
    • اضطرابات استقلاب الكالسيوم والفوسفور (على سبيل المثال ، قصور جارات الدرق)
    • آثار الغدد الصماء من الأمراض الخبيثة
    • الأمراض النادرة (على سبيل المثال ، متلازمة أولريش تيرنر ، متلازمة كلاينفلتر ، متلازمة ماكون أولبرايت ، أورام الغدد الصماء المتعددة)
  • تشخيص وعلاج مرض السكري (جميع أنواع العلاج بالأنسولين)
    • النوع الأول من مرض السكري
    • السكري من النوع الثاني
    • أشكال وراثية من مرض السكري (MODY- مرض السكري)
    • سكري الولدان
    • داء السكري كمرض يصاحب ذلك (على سبيل المثال ، في التليف الكيسي والأمراض التناسلية والأورام)
  • تشخيص وعلاج أمراض الأعصاب
    • صرع
    • أمراض المتلازمات ، متلازمة التخلف
    • الأمراض الأيضية
    • الأمراض العصبية العضلية (على سبيل المثال ، ضمور دوشين العضلي ، ضمور العضلات الشوكي)
    • أمراض الجلد العصبي
    • العيوب الخلقية في الجهاز العصبي المركزي
    • الأورام الحميدة والخبيثة
    • السكتة الدماغية
    • أمراض الأوعية الدموية الدماغية
  • أمراض أخرى ، خيارات تشخيصية وعلاجية

السيرة الذاتية ل البروفيسور الدكتور في الطب هيموت عمران

التعليم

  • 1986 - 1987 خدمة بديلة في الصليب الأحمر الألماني.
  • 1987 - 1994 دراسات طبية في جامعة فرايبورغ. ألبرت ولودفيغ.

المنح الدراسية والتدريب الداخلي الدولي

  • منذ عام 1988 زميل وعضو في مؤسسة الطلاب الألمان.
  • 1990 - 1991 دراسة الطب في جامعة مانشستر ، إنجلترا.
  • 1993 - 1994 منحة دراسية من ولاية بادن فورتمبيرغ للدراسة في جامعة ماساتشوستس بالولايات المتحدة الأمريكية.

الأنشطة المهنية

  • 1994 - 1996 تدريب داخلي في قسم طب الأطفال في مستشفى فرايبورغ الجامعي.
  • 1996 - 2001 مساعد باحث في قسم طب الأطفال في مستشفى فرايبورغ الجامعي.
  • 2001 متخصص في طب الأطفال والمراهقين.
  • 2002 طبيب كبير في مركز طب الأطفال والمراهقين ، فرايبورغ.
  • 2002 التأهيل والحصول على الحق في التدريس في المدرسة الثانوية في مجال طب الأطفال.
  • 2004 نائب رئيس قسم طب الأعصاب والأمراض العضلية.
  • 2006 تعيين كأستاذ مستقل لطب الأطفال.
  • 2007 أستاذ مساعد في قسم طب الأطفال ، جامعة نورث كارولينا ، الولايات المتحدة الأمريكية.
  • منذ عام 2010 رئيس قسم طب الأطفال والمراهقين ، طب الأطفال العام ، أستاذ W3 في طب الأطفال والمراهقين في مستشفى جامعة مونستر .

التدريب السريري

  • 2006 شهادة مهنية في طب الأعصاب.
  • 2008 مؤهلات إضافية في طب الأطفال والغدد الصماء والسكري.
  • 2009 مؤهلات إضافية في مجال أمراض الرئة عند الأطفال.

العضوية في الجمعيات العلمية

  • الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ASHG
  • الجمعية الألمانية لطب الأطفال والمراهقين DGKJ
  • الجمعية الألمانية للفيزيولوجيا العصبية السريرية والتصوير الوظيفية DGKN
  • الجمعية الألمانية لطب الأعصاب GNP
  • الرابطة الأوروبية لدراسة الكلى EKRA
  • الرابطة الدولية لأمراض الكلى عند الأطفال IPNA
  • الأكاديمية الألمانية للعلوم ليوبولدينا.

جوائز العلوم

  • 1999 جائزة إلسا كرونر فريسينيوس.
  • 2001 جائزة الرابطة الأوروبية للكلى عن العمل "رسم خريطة لمورثة انحلال الكلية الكلوية للمراهقين وعرض بناء الجملة لنموذج الماوس pcy".
  • 2002 جائزة فريدريش لينيف.
  • جائزة للباحثين الشباب من الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية عن العمل "الطفرات في الحمض النوويH5 تسبب خلل الحركة الهدبية الأولية والعشوائية لعدم التماثل اليسار".
  • 2004 جائزة فرانك مايفسكي.
  • جائزة 2006 مانيس كارتاهينير.
  • 2007 جائزة يوهانس وينر.
  • جائزة البحث 2015. جائزة إيفا لويس كولر للأبحاث Eva Luise Köhler Research Award

نشاط الخبراء

  • المجلات (مختارة):  Nature Genetics; Nature; Science; Nature Medicine; Nature Cell Biology; Neuron; American Journal of Human Genetics; Annals of Neurology; American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine; Journal of Cell Biology; Proceedings of the National Academy of Science.
  • المنظمات العلمية: جمعية البحوث الألمانية (ألمانيا) ؛ Telethon إيطاليا ؛ INSERM فرنسا؛ Uitzichtهولندا؛ ويلكوم ترست (المملكة المتحدة).
  • مستشار خبير في لجنة تسميات الجينوم البشري HGNC

صورة الطبيب: (c) Universitätsklinikum Münster

قسم طب الأطفال والمراهقين طب الأطفال العام.
مستشفى جامعة مونستر:

اطلب المزيد من المعلومات الآن. سنكون سعداء بالإجابة على جميع أسئلتك


شهادة

هل تحتاج إلى مساعدة؟

Thank you!

We received your treatment application in the best Europe clinics. Our manager will contact you within the next 24 hours.